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Gestión de Eventos Adversos Relacionados con la Inmunidad en Pacientes Tratados con Terapia de Inhibidor del Punto de Control Inmunitario

Guideline Status: Current

Published Online: November 1, 2021

Last Updated: April 20, 2023

Publicado en la 1 de Noviembre, 2021. DOI: 10.1200/JCO21.01440. 

Objetivo

Aumentar la conciencia, delinear estrategias y ofrecer orientación sobre el manejo recomendado de los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE) en pacientes tratados con terapia con inhibidores del punto de control inmunitario (ICPi).

Metodología

Se convocó un panel multidisciplinario de oncología médica, dermatología, gastroenterología, reumatología, neumología, endocrinología, neurología, hematología, medicina de emergencia, enfermería, investigadores y expertos en defensa para actualizar la guía. El desarrollo de la guía implicó una revisión sistemática de las publicaciones y un proceso de consenso informal. La revisión sistemática se centró en la evidencia publicada desde 2017 hasta 2021.

Resultados

Un total de 175 estudios cumplieron con los criterios de elegibilidad de la revisión sistemática y fueron pertinentes para el desarrollo de las recomendaciones. Debido a la escasez de evidencia de alta calidad, las recomendaciones se basan en el consenso de expertos.

Recomendaciones

Se presentan recomendaciones para el diagnóstico y manejo de la toxicidad basada en sistemas de órganos específicos. Si bien el manejo varía según el sistema de órganos afectado, en general, el tratamiento ICPi debe continuarse con un control estricto de las toxicidades de grado 1, excepto algunas toxicidades neurológicas, hematológicas y cardíacas. El tratamiento ICPi puede suspenderse para la mayoría de las toxicidades de grado 2, con la consideración de reanudarla cuando los síntomas se reviertan al grado 1. Se pueden administrar corticoides. Las toxicidades de grado 3 generalmente justifican la suspensión de ICPis y el inicio de corticosteroides en dosis altas. Los corticosteroides deben reducirse en el transcurso de al menos 4 a 6 semanas. Algunos casos refractarios pueden requerir otro tratamiento inmunosupresor. En general, se recomienda la suspensión permanente de ICPis con toxicidades de grado 4, excepto en endocrinopatías que se han controlado por medio de reemplazo hormonal.

Guideline Disclaimer

The Clinical Practice Guidelines and other guidance published herein are provided by the American Society of Clinical Oncology, Inc. (ASCO) to assist providers in clinical decision making. The information herein should not be relied upon as being complete or accurate, nor should it be considered as inclusive of all proper treatments or methods of care or as a statement of the standard of care. With the rapid development of scientific knowledge, new evidence may emerge between the time information is developed and when it is published or read. The information is not continually updated and may not reflect the most recent evidence. The information addresses only the topics specifically identified therein and is not applicable to other interventions, diseases, or stages of diseases. This information does not mandate any particular course of medical care. Further, the information is not intended to substitute for the independent professional judgment of the treating provider, as the information does not account for individual variation among patients. Recommendations specify the level of confidence that the recommendation reflects the net effect of a given course of action. The use of words like “must,” “must not,” “should,” and “should not” indicates that a course of action is recommended or not recommended for either most or many patients, but there is latitude for the treating physician to select other courses of action in individual cases. In all cases, the selected course of action should be considered by the treating provider in the context of treating the individual patient. Use of the information is voluntary. ASCO does not endorse third party drugs, devices, services, or therapies used to diagnose, treat, monitor, manage, or alleviate health conditionsAny use of a brand or trade name is for identification purposes only.  ASCO provides this information on an “as is” basis and makes no warranty, express or implied, regarding the information. ASCO specifically disclaims any warranties of merchantability or fitness for a particular use or purpose. ASCO assumes no responsibility for any injury or damage to persons or property arising out of or related to any use of this information, or for any errors or omissions.